含氟有机化合物对药物开发具有很高的价值^[1]，脱氧氟化反应是将醇转化为脂肪族氟化物的重要方法。目前已经发展了多种脱氧氟化试剂，其中最常用的是DAST，但DAST热稳定性差且易爆炸。近年来发展了一系列新型的脱氧氟化试剂，如： PyFluor^[2]和AlkylFluor^[3]。同时碱的选择在该反应中也非常重要，如PyFluor和DBU是链状仲醇脱氧氟化反应的最佳组合，能最大程度减少消除副产物的生成^[2]。

如何在众多脱氧氟化条件中，快速的寻找到最优反应条件呢？2018年，普林斯顿大学的Abigail G. Doyle教授报道，将Quantum Mechanics（QM）和机器学习（Machine Learning：ML）相结合，构建一个可靠的QM-ML模型，可以快速预测脱氧氟化反应的最优条件^[4]。

脱氧氟化反应的QM-ML模型构建

经过之前多篇QM微信文章的学习，大家已经相当熟悉QM了。那什么是机器学习（ML）呢?

ML是计算机科学、数学和统计学交叉领域的子领域，可以从数据中自动分析获得规律，并利用规律对未知数据进行预测。图1显示了建立这个QM-ML模型用于预测的流程^[5]。首先，收集640个筛选反应的相关数据，包括实验收率以及反应中使用的醇、磺酰氟和碱的特征数据。这些特征数据包括QM计算的原子和分子特性（即静电荷、LUMO和 HOMO 能量、碳谱数据、偶极矩等）以及反应物醇的分类信息（即一级、二级、三级、环状、苄基、烯丙基、高苄基、高烯丙基等）。然后把70%的数据作为训练集应用到随机森林算法中，得到ML模型。再使用剩余30%的数据作为测试集评估模型。验证通过的QM-ML模型可以准确预测剩余部分底物的脱氧氟化反应最优条件^[4a]。

图1. 建立QM-ML模型的流程^{[4, 5]}

图2是应用QM-ML脱氧氟化反应模型进行预测的流程。首先通过QM计算出醇类反应底物的HOMO和LUMO能量，以及与羟基相连碳的静电电荷和暴露面积。将以上4个数据以及醇的分类信息输入到QM-ML模型中，仅需要几秒钟，就可以预测底物在20个不同反应条件下的收率。一个相对简单的预测流程！

图2. 使用 QM-ML 模型进行脱氧氟化反应预测^[4b]

脱氧氟化反应的QM-ML 模型应用

Doyle课题组的论文发表后，因为我们已经拥有了QM计算能力，所以实验室能立即使用这个QM-ML脱氧氟化模型来寻找更好反应条件。如图3所示，化合物1中的醇羟基使用甲磺酸酯活化后，TBAF取代得到氟化产物2，反应收率为43%, 该反应损失了超过一半的珍贵中间体1。

图3. 氟化反应案例

通过QM-ML脱氧氟化模型计算，给出了如下20种条件的预测结果。最优条件为PBSF和BTPP的组合，预测收率为42.3%。

图4. QM-ML脱氧氟化反应模型预测最优反应条件^[4b]

利用这个推荐的PBSF和BTPP条件，实验得到分离收率为83%，与之前的条件相比较收率提高近一倍。这是我们实验室应用QM-ML脱氧氟化反应指南的第一个案例。

图5. 最优反应条件实验结果

Doyle课题组通过QM-ML脱氧氟化模型为30多种醇找到了最优反应条件，包括活性醇(苄醇，烯丙醇），非活性的醇，链状醇，环状醇等。对于非环状的二级醇，如化合物3，ML预测的最优条件是4-CF₃PhSO₂F和MTBD的组合，收率为69%。但实验的最优条件是PyFluor和DBU的组合^{[2, 4]}。所以ML预测的结果和实验情况有时会存在误差。

图6. 脱氧氟化反应案例

总结一下，QM和ML强强联合成功构建了准确预测脱氧氟化反应收率的模型，可以帮助我们快速找到最优反应条件。希望我们这种成功的经验也能应用到其它类型的反应中去。

我们同样提供脱氧氟化反应预测服务（图7），如果您有QM-ML脱氧氟化的计算需求，请联系我们：IDSU_Operation@wuxiapptec.com。只需提供底物结构，我们就能帮助您预测最优条件。在应用此条件后，也请把反应收率反馈给我们，这将对继续优化ML模型有很大帮助。

图7. 脱氧氟化反应预测服务流程

小试牛刀

Doyle课题组报道了这么多成功的案例。如图8所示，我们在实际应用中，预测收率和分离收率是有相关性的。但也有一些例外。底物易消除，反应位点位阻大，还有临位基团参与效应，这些都会影响反应的收率。

图8. 脱氧氟化预测收率和分离收率对比图

对于高活性易消除的醇和三级醇，以上的QM-ML模型并不能预测出合适的脱氧氟化条件，所以这里我们也推荐几个试剂供大家参考：高活性易消除的醇: SulfoxFluor^[7]; 三级醇: Fluolead^[8]和XtalFluor-E^[9]。如果大家有什么好的试剂，敬请与我们分享。

图9. 推荐几个有用的脱氧氟化试剂

本文由刘文锋、余晨、王浩薇、潘东、赖光华、卫小文编撰。

参考文献：

[1] D.E. Yerien, S. Bonesi, A. Postigo, Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 8398.

[2] M.K. Nielsen, C.R. Ugaz, W. Li, A.G. Doyle, J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 9571.

[3] N.W. Goldberg, X. Shen, J. Li, T. Ritter, Org. Lett. 2016, 18, 6102.

[4] a. M.K. Nielsen, D.T. Ahneman, O. Riera, A.G. Doyle, J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 5004. b. The three substituted (Cl, CF₃, and NO₂) phenylsulfonyl fluorides are para substituted instead of meta substituted as described on p 5004 of this paper. They were prepared from corresponding commercially available para sulfonyl chloride. See paper’s supporting information S-21.

[5] F. Strieth-Kalthoff, F. Sandfort, M.H.S. Segler, F. Glorius, Chem. Soc. Rev. 2020, 49,6154.

[6] J.K. Guo, C.W. Kuang, J. Rong, L.C. Li, C.F. Ni, J.B. Hu, Chem. Eur. J. 2019, 25, 7259.

[7] T. Umemoto, R.P. Singh, Y. Xu, N. Saito. J. Am. Chem. Soc.2010, 132, 18199.

[8] S. Kalidindi, A.S. Gangu, S. Kuppusamy, S. Sathasivam, V. Shekarappa, S. Murugan, S. Bondigela, M. Kandasamy, K. Ghanta, A. Vinodini, A. Shrikant, R. Ramachandran, W.P. Gallagher, N. Kopp, F. González-Bobes, M.D. Eastgate, R. Vaidyanathan, Org. Process Res. Dev. 2021, 25, 1556.